W Polsce mamy niezbadane leki?
Polski pacjent często jest leczony specyfikami o nieznanej lub niewystarczająco zbadanej jakości Od momentu wstąpienia do Unii nasz przemysł farmaceutyczny działa w zupełnie nowej rzeczywistości prawnej. Unia wymaga bowiem drobiazgowo określonych badań leków przed dopuszczeniem do obrotu i ich dokumentowania.
Polskie farmaceutyki zarejestrowane przed 1 maja 2004 r., pod rządami mniej wymagających przepisów, tych nowych norm nie spełniają. Dlatego w traktacie akcesyjnym znalazły się postanowienia o możliwości ich pozostawania na polskim rynku, ale tylko przez określony czas.
Rzeczpospolita 05.05.2005 r.
Zespół
e-prawnik.pl
Skomentuj artykuł - Twoje zdanie jest ważne
Czy uważasz, że artykuł zawiera wszystkie istotne informacje? Czy jest coś, co powinniśmy uzupełnić? A może masz własne doświadczenia związane z tematem artykułu?