Nawet najbardziej profesjonalnie przeprowadzone badania kliniczne leków mogą być ryzykowne dla pacjenta. Istotą badania jest przecież ustalenie, czy takie ryzyko istnieje.
(...)
Nowelizacja prawa farmaceutycznego wzbudziła nadzieje na takie nowoczesne i zgodne z prawem unijnym unormowanie badań klinicznych. Niestety, powstała regulacja niewolna od błędów, a na dodatek niepełna, utrzymano bowiem w mocy stare przepisy o eksperymencie medycznym.