Rynek farmaceutyczny do kontroli KE

Problemy, na które UOKiK zwraca uwagę KE, to przede wszystkim narzucane przez producentów klauzule w umowach ograniczające hurtownikom obszar sprzedaży leków, a także praktyki polegające na ustanawianiu kontyngentów ilościowych na niektóre produkty.

Zadaniem Urzędu wątpliwości budzą pojawiające się w analizowanych dokumentach sygnały świadczące, że producenci ograniczają hurtownikom obszar sprzedaży produktów leczniczych, przykładowo tylko do państw Europejskiego Obszaru Gospodarczego, w niektórych przypadkach jedynie do terytorium Polski. Za sprzedaż poza wyznaczony obszar producenci zastrzegają sankcje nawet w postaci rozwiązania umowy.

Z informacji zebranych w toku postępowania wyjaśniającego wynika również, że powszechną praktyką jest stosowanie kontyngentów ilościowych. Producenci ustalają nieprzekraczalne limity i odmawiają realizacji zamówień hurtowniom, które je przekraczają. W zdecydowanej większości ograniczenia w sprzedaży stosowane są przez producentów leków innowacyjnych. W konsekwencji może to doprowadzić do ograniczenia dostępności produktów leczniczych, które nie posiadają substytutów.

Kontrowersyjne wydają się również sygnalizowane przez uczestników rynku farmaceutycznego praktyki polegające na ograniczeniu możliwości prowadzenia handlu równoległego poprzez np. zakazywanie kontrahentom nawiązywania stosunków handlowych z przedsiębiorcami z innych krajów UE. Z ankiety przeprowadzonej wśród hurtowni farmaceutycznych wynika również, że producenci stosują także inne praktyki w celu ograniczenia handlu równoległego poprzez grożenie pogorszeniem warunków współpracy bądź odmowę dostaw swoich produktów.